Kind met zeldzame aandoening houdt nooit op met glimlachen

Ollie Petherick, twee jaar oud, geboren met het Angelman-syndroom? een chromosomale aandoening die ernstige leerstoornissen veroorzaakt? en laat een permanente glimlach op je gezicht achter. Dit syndroom zorgt er altijd voor dat dragers zich gelukkig en gelukkig gedragen.

Vaak krijgt Ollie's moeder vaak complimenten van vreemden voor de constante glimlach van de jongen. Mensen worden vaak opgewonden als ze de stralende glimlach van Ollie zien, volgens zijn moeder, Campbell. "Hij is altijd een zeer ontspannen en rustige baby geweest", merkt hij op.

Campbell, die fulltime voor haar zoon zorgt, ontdekte de toestand van Ollie pas toen ze zich realiseerde dat hij zich niet op zijn activiteiten kon concentreren. Ollie was zes maanden oud toen ik begon te beseffen dat zijn ontwikkeling erg traag was? zijn oudere broer was veel geavanceerder toen hij zo oud was als hij. Dus op een avond bracht ik uren door met proberen hem te overtuigen om mijn vinger met zijn ogen te volgen, en dat kon hij gewoon niet?


“Ik begon me echt zorgen te maken, dus ging ik de volgende ochtend naar de huisarts. We werden doorverwezen naar het ziekenhuis, waar hij oogonderzoek had, en het bleek dat Ollie aan iets neurologisch leed, maar we wisten niet precies wat. De moeder werd vervolgens overgebracht naar een tweede ziekenhuis, waar haar jongen verder onderzoek onderging.

Campbell las een tijdschrift en las over het Angelman-syndroom en zag dat de symptomen precies bij het probleem van het kind pasten. Al snel bevestigden de artsen hun vermoedens.

Ouders zoeken troost en informatie bij een steungroep voor kinderen met het probleem. Helaas betekent de aandoening dat de jongen niet kan praten of lopen zoals andere kinderen zonder het syndroom. Het is ook moeilijk om te weten wanneer de persoon van streek is omdat ze altijd glimlachen.

Bron: Huffington Post

Presentator met slappe lach (lange versie) (Mei 2024)


  • 1,230