Alles over Thalidomide

Thalidomide is een geneesmiddel ontwikkeld in Duitsland en wordt voornamelijk gebruikt als een kalmerend middel. Het gebruik ervan werd een punt van controverse nadat het werd geassocieerd met misvormingen in de foetus wanneer het werd ingenomen door vrouwen tijdens de zwangerschap.

geschiedenis

Thalidomide werd in 1954 ontdekt door het Duitse farmaceutische bedrijf Chemie Grünenthal, tijdens laboratoriumonderzoek gericht op het vinden van nieuwe antibiotica. Tijdens het proces produceerden de onderzoekers uiteindelijk een stof genaamd ftaloylisoglutamine, afgeleid van glutaminezuur en later Thalidomide genoemd. Het is echter aangetoond dat het geen toepassingen als antibioticum heeft en is op dieren getest op effecten op het lichaam.

In laboratoriumtests is niet aangetoond dat thalidomide sedatieve of zelfs antitumoreffecten heeft wanneer het op dieren wordt gebruikt, maar wetenschappers hebben besloten het niet op mensen te testen, maar het heeft ook een zeer lage toxiciteitsindex. Deze nieuwe tests toonden aan dat het nieuwe medicijn een enorm kalmerend vermogen had bij mensen. Dit voordeel, gekoppeld aan het feit dat het minimaal toxisch is, zorgde ervoor dat Thalidomide in 1957 op de Duitse markt werd geïntroduceerd onder de naam Contergan®.

Het werd onmiddellijk algemeen gebruikt door vrouwen tijdens de zwangerschap als een succesvol alternatief voor het bestrijden van angst, slapeloosheid en zelfs de misselijkheid die kenmerkend is voor zwangerschap. Omdat het niet nodig was om een ​​recept te laten ondertekenen door een arts om het geneesmiddel te kopen, was Thalidomide te vinden onder ongeveer 40 verschillende coupures over de hele wereld.

Thalidomide-effecten

De eerste meldingen van foetale misvorming dateren uit de late jaren 1950. In 1960 werden de eerste studies uitgevoerd op basis van moeders en kinderen met deze vastgestelde misvormingen, waarbij via onderzoek de relatie werd ontdekt tussen deze aangeboren problemen en het gebruik. thalidomide. Deze gebeurtenissen leidden ertoe dat het medicijn in 1961 uit de schappen werd gehaald, behalve in sommige landen zoals Brazilië, waar de marketing ervan pas in 1965 werd onderbroken.

Vanwege de ernst van de aandoeningen bij zwangere vrouwen en baby's die lijden aan de effecten van Thalidomide, biedt de regering van verschillende landen, waaronder Brazilië, momenteel een maandelijkse schadevergoeding aan iedereen die de consumptie kan bewijzen.

Naar schatting zijn meer dan 10.000 kinderen mogelijk getroffen door het medicijn, evenals talloze abortussen die mogelijk door het medicijn zijn veroorzaakt.

Onlangs is thalidomide opnieuw gebruikt door artsen om lupus, lepra, aids, de ziekte van Crohn en sommige kankers te behandelen, ondanks de bewezen schadelijke bijwerkingen. Onderzoekers zijn toegewijd aan het ontwikkelen van synthetische stoffen die hetzelfde genezingspotentieel bieden voor deze problemen zonder de bijwerkingen.

Risico's tijdens de zwangerschap

Aanvankelijk geïndiceerd om ochtendmisselijkheid te behandelen, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap, wordt Thalidomide beschouwd als de grootste ramp in de medische geschiedenis.

Bij mensen ligt het proces van ledemaatvorming en -ontwikkeling tussen de 4e en 9e week, of de 23e en 55e dag van de zwangerschap. De effecten op de foetus worden waargenomen bij zwangere vrouwen die zelfs een enkele Thalidomide-tablet hebben ingenomen tussen de 20e en 36e dag van de zwangerschap.

Thalidomide syndroom

Misvormingen kunnen zich manifesteren als een volledige afwezigheid van ledematen (amelia), verkorting van ledematen (focomelia) of verlies van vingers in minder ernstige gevallen. Bovendien kan de stof gehoor-, visuele problemen, spinale en soms spijsverteringskanaaldefecten veroorzaken. Sommige patiënten hebben ook hartproblemen.

Deze reeks symptomen noemt de medische gemeenschap het syndroom van Thalidomide. Het is echter natuurlijk noodzakelijk dat een persoon als een drager van het syndroom wordt beschouwd, de inname van het medicijn door de moeder tijdens de zwangerschap moet worden aangetoond.

Thalidomidewet

Op grond van wet nr. 7.070 van 20 december 1982 is de Braziliaanse overheid verplicht levensslachtoffers te bieden aan slachtoffers van Thalidomide. Dergelijk pensioen heeft zijn waarden variërend tussen de helft en vier minimumlonen, afhankelijk van de mate van affectie. Factoren waarmee rekening wordt gehouden bij deze berekening zijn voeding, hygiëne, ambulatie en arbeidsongeschiktheid.

In 1994 werd Verordening nr. 63 gepubliceerd, waarbij het gebruik van Thalidomide door elke vrouw in de vruchtbare leeftijd werd verboden. Vervolgens wordt in 1997 Verordening nr. 354 gepubliceerd, waarin de productie, registratie, marketing, recept en verstrekking van producten op basis van de stof worden geregeld.

Op 16 april 2003 werd wet nr. 10.651 goedgekeurd, die de controle regelt op het gebruik van thalidomide op het nationale grondgebied. Ten slotte is in 2010 wet nr. 12.190 vastgesteld, waardoor een nieuwe vergoeding wordt toegekend? deze keer voor morele schade? slachtoffers van willekeurig gebruik van de drug.

Ga voor meer informatie naar de bijsluiter van Thalidomide.

Thalidomide: The Chemistry Mistake That Killed Thousands of Babies (Maart 2024)